Vị trí gãy khác nhau trên NST trong các đột biến cấu trúc NST

Giải Sinh học 12 Bài 5: Nhiễm sắc thể và đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể

Trả lời câu hỏi Sinh 12 Bài 5 trang 26:

Lời giải:

Vị trí đứt gãy khác nhau trên NST trong các đột biến cấu trúc NST thường gây nên các hậu quả khác nhau cho thể đột biến vì các gen mã hóa protein quy định các chức năng khác nhau nằm ở một vị trí xác định khác nhau trên NST.

Ví dụ: Đối với đột biến mất đoạn nhiễm sắc thể ở các vị trí đứt gãy khác nhau:

- Đứt một đoạn rất ngắn ở đầu mút thường ít gây hậu quả nghiêm trọng nhưng đầu mút là nơi ngăn không cho các gen hoặc NST khác nhau liên kết với nhau, mất đầu mút có thể làm biến đổi cấu trúc NST do 2 gen ở 2 cromatit liên kết với nhau hoặc dẫn đến đột biến số lượng NST do các NST khác nhau bị dính lại với nhau.

- Mất đoạn lớn làm mất cân bằng hệ gen trong NST, gen quy định một số kiểu hình bị mất để lại hậu quả nghiêm trọng trên cơ thể.

- Mất đoạn mang tâm động thì NST không thể tồn tại, nó bị tiêu biến trong môi trường nội bào gây nên tình trạng cơ thể bị giảm số lượng NST và cũng để lại hậu quả nghiêm trọng.