Anonymous
0
0
Giải Sinh học 12 Bài 7 (Cánh diều): Di truyền học Mendel và mở rộng học thuyết Mendel
- asked 4 months agoVotes
0Answers
0Views
Giải Sinh học 12 Bài 7: Di truyền học Mendel và mở rộng học thuyết Mendel
Mở đầu trang 40 Sinh học 12:
Lời giải:
Ông đã giải thích sự truyền vật liệu di truyền qua các thế hệ cơ thể sinh vật theo quy luật phân li và quy luật phân li độc lập.
Câu hỏi trang 40 Sinh học 12:
Lời giải:
Mendel đã tìm ra được các quy luật di truyền bằng phương pháp nghiên cứu lai tính trạng và sử dụng toán xác suất thống kê để phân tích.
Câu hỏi 1 trang 41 Sinh học 12:
Lời giải:
Câu hỏi 2 trang 41 Sinh học 12:
Lời giải:
Câu hỏi 1 trang 42 Sinh học 12:
Lời giải:
Các nghiên cứu tế bào học sau này đã xác nhận giả thuyết của Mendel. Nhân tố di truyền là gene, với các allele tồn tại thành từng cặp NST tương đồng. Sự phân li của các nhiễm sắc thể trong giảm phân dẫn tới mỗi giao tử chỉ mang một allele của cặp. Sự kết hợp ngẫu nhiên hai giao tử trong thụ tinh dẫn tới hình thành tổ hợp cặp allele ở thế hệ con.
Câu hỏi 2 trang 42 Sinh học 12:
Lời giải:
Câu hỏi 3 trang 42 Sinh học 12:
Lời giải:
Sự phân li của các nhiễm sắc thể trong giảm phân dẫn tới mỗi giao tử chỉ mang một allele của cặp. Sự kết hợp ngẫu nhiên hai giao tử trong thụ tinh dẫn tới hình thành tổ hợp cặp allele ở thế hệ con.
Câu hỏi trang 43 Sinh học 12:
Lời giải:
Câu hỏi 1 trang 44 Sinh học 12:
Lời giải:
F1 là tính trạng trung gian giữa hoa đỏ và hoa trắng.
Câu hỏi 2 trang 44 Sinh học 12:
Lời giải:
Mỗi gen có hai alen, một alen từ bố và một alen từ mẹ. Khi giao tử được hình thành, hai alen của gen phân li độc lập với nhau và phân phối đồng đều vào các giao tử. Sự kết hợp ngẫu nhiên hai giao tử trong thụ tinh dẫn tới hình thành tổ hợp cặp allele ở thế hệ con.
Luyện tập trang 45 Sinh học 12:
Lời giải:
Câu hỏi trang 46 Sinh học 12:
Lời giải:
Sản phẩm của gene B là điều kiện để cho sản phẩm gene A được biểu hiện (nghĩa là chúng tương tác với nhau).
Vận dụng trang 46 Sinh học 12:
Lời giải:
Hai gen HBA1 và HBA2 cùng nằm trên nhiễm sắc thể số 16, cùng quy định chuỗi polypeptide alpha. Hai gen này bổ sung cho nhau để tạo ra chuỗi polypeptide alpha hoàn chỉnh. Nếu một trong hai gen này bị đột biến, có thể dẫn đến thiếu hụt chuỗi polypeptide alpha, gây ra bệnh thalassemia alpha.